中文Pred kratkim je Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 podtipov z visokim tveganjem) DNK za odkrivanje PCR (liofilizirano) pridobil indonezijsko potrdilo o registraciji FDA, ki označuje, da je Chuangkun biotehnije prepoznal indonezijski FDA, ki še naprej zagotavlja močno podporo Chuangkun- Mednarodni trg.
Glede na statistiko Svetovne zdravstvene organizacije ， Leta 2020 je rak materničnega vratu na svetu incidenca raka materničnega vratu med ženskami malignimi tumorji uvrščena na četrto mesto po pljučnem raku, raku dojke in kolorektalnem raku.Na svetu vsako leto približno 500.000 žensk razvije rak materničnega vratu in približno 200.000 umre zaradi bolezni.Rak materničnega vratu je edina malignost dobro znane etiologije med človeškimi malignostmi.Okužba s človeškim papilomavirusom (HPV) se je pokazala kot glavni vzrok raka materničnega vratu in njenih predracentnih lezij (intraepitelna neoplazija materničnega vratu (CIN), pri čemer je HPV16 in 18 vrst prispevalo več kot 50% predhodnih lezij raka materničnega vratu 17. novembra 2020. 2020. 2020. 2020. , Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je začela globalno strategijo za pospešitev izločanja raka materničnega vratu, ki je poudarila pomen testiranja presejanja HPV. 6. julija 2021, ki je posodobil in sprostil smernice za presejanje in zdravljenje predhodnih poškodb cervikala v materničnem vratu Preprečevanje raka, ki priporoča testiranje DNK s človeškim papilomavirusom z visokim tveganjem (visoko tvegano HPV) kot najprimernejšo presejalno pregledovalno presejanje raka materničnega vratu.
Chuangkun Biotech HPV (12+3) komplet za zaznavanje PCR DNA (liofilizirano) temelji na tehnologiji multipleksne PCR-fluorescentne sonde in je primeren za običajni štirikanalni PCR instrument.Izdelek sprejme proizvodni postopek vse liofilizacije komponent, komplet pa se lahko prevaža in shrani pri sobni temperaturi, ki rešuje bolečinsko točko prevoza hladne verige običajnih tekočih reagentov in lahko močno zmanjša stroške logistike in prevoza v čezmorski prodaji.Ta izdelek se uporablja predvsem za in vitro odkrivanje človeškega papilomavirusa v materničnem pilingu, ki pokriva 15 vrst z visokim tveganjem, in lahko prepozna tri podtipe 16, 18 in 52. Izdelek ima značilnosti visoke občutljivosti (LOD je 500 kopij/ml ), visoka specifičnost, visoko prepustnost in notranji referenčni nadzor kakovosti in sprejme tehnologijo neposredne širitve brez ekstrakcije in sodeluje z opremo za odkrivanje instrumentov za odkrivanje instrumentov za hitro fluorescenco Chuangkun Biotech Thunder, da dokonča hitro odkrivanje 16 ~ 96 vzorcev v 40 minutah in The Rezultati so natančni in zanesljivi.
Nakup indonezijskega potrdila o registraciji FDA je popolno priznanje in potrditev izdelkov Chuangkun Biotech.V prihodnosti se bomo še naprej držali tržno usmerjene, znanstvene in tehnološke inovacije kot podporo, nenehno izboljševali osnovno konkurenčnost podjetij z globalno vizijo, da bi z nepreglednimi prizadevanji in vztrajnostjo gradili ugodne blagovne znamke zdravstvene industrije, da bi dosegli sanje o zdravju ljudi in si močno prizadevali!
Čas objave: 23. maj 2023